Natureza do Câncer e o ciclo gravídico

A Natureza Trophoblastica do Câncer e ciclo gravídico como a base para o tratamento enzimático de Câncer
por Roger Cathey        
Este artigo foi escrito para o leigo. Se você é um médico, há um artigo mais técnico na primeira página da nossa  página Ciência Papers .

 

A base principal do tratamento enzimático de câncer emana de um reconhecimento de que as células cancerosas compartilhar propriedades com células da placenta presentes na gravidez. Estas células da placenta são completamente rejeitadas tanto pelo feto e da mãe no momento do parto. Por isso, foi fundamentado de que qualquer fator ou fatores que subjaz a rejeição da placenta poderia desempenhar um papel semelhante na rejeição do organismo ou a remissão das células cancerosas.Outras observações levam o mais antigo pensador ao longo destas linhas, embriologista John Beard (1857-1924), a acreditar que as enzimas pancreáticas de feto ea mãe se combinam para trazer este evento. Assim, a base do tratamento para o cancro da enzima foi obtido a partir do primeiro ideia de que as enzimas desempenham um papel na causa do nascimento.

 

Estas células da placenta são chamados trophoblasts e são as primeiras células a diferenciar do ovo fertilizado. Neste criação de trofoblastos é importante notar que eles são totalmente parasitária e uma característica distinta em torno das células fetais, que formarão o indivíduo vivo. No seu papel, trofoblastos mediar a implantação do indivíduo, mas eles nunca estão incorporadas no corpo do indivíduo ou do feto. Assim, é incorreto chamar-lhes “as células fetais”. Eles acabarão por ser destruídos ou tornado completamente inerte, tanto quanto a mãe eo feto estão em causa. Estas células são muitas vezes visto como uma membrana fina que cobre o feto no momento do nascimento, o chamado “caul.” Mais uma vez, eles não formam parte integrante do indivíduo formativa.

 

Este fato é importante manter em mente, psicologicamente, pois o mesmo é verdade para a célula cancerosa que não faz em sua incursão fazem parte integrante do indivíduo. Foi observado que depois de algum tempo de tumores de tratamento com enzima frequentemente “shell”, e eles podem ser mais facilmente removidos cirurgicamente, ou eles podem extrudir e cair para fora por si só se parcialmente exposto na parte exterior do corpo. “Tumores” somáticos ou nódulos ou calos consistem em células normais que às vezes crescem em torno do crescimento do câncer em uma tentativa de limitar mecanicamente a sua incursão. Estes tipos de tumores não são afectados pelo tratamento da enzima, mas são reduzidos por um processo morfogénico de apoptose ou morte celular programada, ou podem precisar de ser removidos cirurgicamente. Acredita-se que, em muitos casos de terapia de radiação, é nestas células normais que são destruídos deixando as células cancerosas resistentes com uma concentração mais elevada da massa. Na terapia de enzima, as células cancerosas só são atacados.

 

As células de origem desses trophoblasts na gravidez são as células mais potentes do ciclo de vida, ou seja, o esperma unida e resultado ovo no original “células-tronco”, ou célula capaz de se tornar toda e qualquer célula do formulário preenchido. Outros tecidos formados ou diferenciados a partir desta célula primitiva pode ter vários poderes de expressão, mas eles não possuem o poder de se transformar em qualquer outra célula em todo o sistema. A maioria das células do corpo são portanto células “derivados” e todos eles são observados como sendo de potencial limitado.

 

Como observado acima, no decurso da gestação, estes são os trofoblastos tornado completamente inerte e finalmente rejeitou a partir do hospedeiro que representa o evento de nascimento e, provavelmente, é também uma das principais causas de nascimento.Isto acontece apesar do facto de que as células parecem não induzir qualquer reacção imunológica. A principal razão para isso foi descoberto neste século por Currie e Bhagshawe que mostrou que o trofoblasto foi cercado por um revestimento (sialo-glicoproteína), incluindo uma molécula que deu uma carga negativa. A molécula pode ser comparado a mucilagem e tem sido chamado de o casaco sialo-mucinoso. A carga negativa também é encontrada nas células brancas do sangue responsáveis ​​pela reatividade imunológica. Desde duas cargas como repell temos delineado a principal razão para a falta de rejeição com base nas respostas imunes. Este mesmo tipo de revestimento é encontrado na célula cancerosa. E, de fato, é uma das principais razões para a classificação de todas as células cancerosas como “trofoblástica.”

 

Vale a pena repetir que, apesar de a primeira célula do trofoblasto no ciclo de vida passa a se tornar toda a placenta, não se transformar em qualquer parte do feto que se aproxima, mas é estritamente um mediador parasitária e célula terminal ou tipo de tecido.Porque o trofoblasto celular (citotrofoblasto) pode diferenciar ainda mais, diz-se ser pleuripotent, mas ainda é de um potencial limitado em comparação com o tronco ou célula totipotente.
John Beard foi o primeiro a organizar uma teoria em torno da causa do nascimento e da destruição de células cancerosas. Primeiro, ele observou que a invasão e erodindo componente trofoblasto da unidade fertilizado era notavelmente semelhante às células de câncer metastático, e outras observações levam a acreditar que havia alguma relação íntima entre estes trophoblasts e células cancerosas. Outra observação foi que os trofoblastos placentários parecem ter um abrandamento da actividade em torno do momento da ativação do pâncreas fetal, que ocorre em torno do dia 56. A pesquisa moderna tem mostrado que estas células trofoblásticas secretam um hormônio chamado gonadotrofina coriônica humana (hCG), e as quantidades deste hormônio ascensão até por volta do dia 56 e, em seguida, começam a desaparecer. É este mesmo hormônio que reveste o trofoblasto e células de câncer de torná-los tanto immulogically inerte. Este hormônio da gravidez é expressa em todos os tipos de cânceres.

 

Vendo esta mudança de comportamento trofoblasto eo início da atividade do pâncreas fetal tem mais do que uma mera coincidência, Beard começou a especular em sua correspondência com os médicos sobre a possibilidade de que a função de ambos os do pâncreas do feto a mãe de e estavam de alguma forma envolvidos no resolução ou a destruição do trofoblasto. Se é assim, ele perguntou, em seguida, pode-se dizer o mesmo de células cancerosas no paciente com câncer? Com o tempo as especulações de Barba foram postas à prova por vários médicos que utilizam enzimas pancreáticas. No início, eles utilizada apenas a tripsina enzima proteolítica, mas quando as reações dos pacientes a esta tende a ser grave que, em seguida, virou-se para combinar com tripsina amilase, o carboidrato de digestão enzimática, e descobriu que as reações dos pacientes era muito melhor. (Para mais detalhes sobre esse achado histórico acesse:  http://www.navi.net/ ~ rsc/beard066.htm )

 

Esta acentuação do de digestão de proteínas em muitas versões desta terapia explica os períodos oft relatados de náuseas e outros sintomas que se assemelham a pré-eclâmpsia ou doença de manhã. Beard e forma final dos seus associados de terapia sempre acentuada amilase, por vezes, eliminando completamente a tripsina e outras proteínas enzimas de digestão, após um determinado período de aplicação ou durante os chamados “períodos de descanso” de tratamento.

 

Isto é lógico, porque a glicoproteína que envolve a célula do cancro, e a forma da hormona circulante desta glicoproteína (muitas vezes erroneamente denominado uma “proteína” ou revestimento “fibrina”), são fundamentalmente apresentando para o sistema, como os complexos de hidratos de carbono. Ou seja, o corpo vê lado o carboidrato da molécula, não o lado da proteína, e os ataques de amilase isso antes do proteinases pode fazer uma coisa dessas.

 

Há então a questão de como o câncer / trofoblasto passa a existir no indivíduo não-grávida. Uma vez que todas as células estaminais têm todas as potencialidades dentro deles, tem sido assumido por alguns investigadores que o cancro, devem resultar de um complemento residual de células-tronco do corpo. Há um certo número de observações registradas na literatura médica que comprove a presença destes estaminais ou células totipotentes no organismo adulto. Outros afirmam que uma vez que todas as células têm o genoma completo dentro de si, se pode dividir em tudo, há a possibilidade deles totipotência readquirir, ou simplesmente para expressar directamente o conjunto de características trofoblástica. Isso é algo para que a pesquisa definitivamente estabelecer, e não precisamos nos preocupar muito sobre este ponto. Parece que tudo o que pode perturbar o genoma suficientemente, presumivelmente fatores não normais para a economia animal, se parasitária, citotoxinas, ou lesão cancerígena ou crônica de qualquer tipo, é suficiente para trazer essas propriedades para expressão. Afinal de contas, o trofoblasto tem provado ser os mais resistentes de expressões do zigoto diferenciação, uma vez que passa por uma gama de ambientes severos de baixos níveis de oxigênio, em seguida, estabelecer um lugar no útero e um suprimento de sangue seguro. Na lesão, existe algo da mesma dureza.

 

Nas partes seguintes e contínuas, vamos discutir os meios sendo usados ​​hoje para ajudar a controlar a doença e os protocolos de adjuvantes que podem formar uma parte da terapia global imuno-enzimático.
artigo retirado do website cancure.org 

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